피리딘은 화학식을 갖는 무색 유체 인 헤테로시 클릭 화합물이다.

피리딘화학식 C5H5N을 갖는 무색 유체 인 헤테로시 클릭 화합물이다. 아진 또는 피리딘이라고도하는 헤테로시 클릭 천연 화합물입니다.

피리딘 구조

벤젠과 똑같은 피리딘 구조는 C5N 육각형을 링합니다. 피리딘 구조의 전자 제한은 짧은 C-N 링 결합 (벤젠의 C-C 결합에 대해서는 139 pm의 C-N 본드에 대해서는 137 pm)을 짧게 반영한다. 비교하여 피리딘 고리의 탄소 – 탄소 관계는 벤젠과 동일한 139 PM 길이를 갖는다.

피리딘은 용매로 사용되며 에틸 알코올에 첨가되어 음주에 적합하지 않습니다. 그것은 박테리아 및 바이러스 감염에 대한 약물 활성의 약물 인 sulfapyridine로서 이러한 제품으로 전환됩니다. 피리 벤 자민 및 피릴라 민, 항히스타민스 약물로 사용되는; 고무 가공 및 화학 원료로 사용되는 피 페리 딘; 발수제, 살균제 및 제초제. 피리딘으로 만들어지지 않고 그 고리 구조를 함유하지 않은 화합물은 Niacin 및 Pyridoxal, B 비타민 모두; isoniazid, Antituberular 약물; 니코틴 및 여러 가지 다른 질소 식물 제품.

피리딘 용도

피리딘 유도체는 농약 및 식품 첨가물의 생산 및 다양한 제초제, 살충제 및 살충제를 제조하는 데 널리 사용됩니다. 전 세계 피리딘 시장의 성장을 촉진하는 핵심 요소는 농부들 사이의 피리딘에 대한 인식이있는 해충 방제 활동의 증가를 포함하고 있습니다.

화학적 특성

피리딘 고리의 전기적 질소 때문에 분자는 비교적 전자 결핍이다. 따라서 벤젠 유도체보다 친 전자 성 방향족 치환 반응에 쉽게 쉽게 쉽게 들어간다. 이에 상응하는 피리딘은 강한 유기 금속 염기에 의한 금속성이 용이함에 의해 입증 된 바와 같이 친핵 성 치환에 더욱 바람직하다. 피리딘의 반응성은 3 개의 화학 그룹에 대해 구별 될 수 있습니다. 전기 영양으로, 친 전자 치환은 피리딘이 방향족 특성을 발현하는 곳에서 일어납니다. 친핵 성으로, 피리딘은 위치 2 및 4에서 반응하여 이진 및 카르 보닐과 유사하게 작동한다. 많은 루이스 산과의 반응은 3 급 아민의 반응성과 유사한 피리딘의 질소 원자에 첨가된다. 피리딘 및 그 유도체가 산화되어 아민 산화물 (N- 옥사이드)을 형성하는 능력은 또한 3 급 아민의 특징이다.

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