알벤다졸(54965-21-8)C12H15N3O2S

Albendazole은 물에 불용성이므로 장내에서 천천히 흡수됩니다. 원래 약물은 간에서 알레 펜졸 – 술폭 시드 및 알비 웨이 졸 – 술폰으로 전환되며, 전자는 살충 성분이다. 이 제품은 간, 신장 및 근육의 순서로 몸에 배포됩니다. 그것은 혈액 뇌 장벽을 침투 할 수 있으며 뇌 조직에서 일정 농도가 있습니다. 플라즈마 농도는 경구 투여 후 2.5 ~ 3 시간 피크에 도달했다. 혈액의 원래 약물 및 술폰 유도체의 농도는 매우 낮아 측정 할 수 없습니다. 알레드 졸 – 술폭 시드의 농도는 0.04 μg / ml 내지 0.55 μg / ml에서 0.16 μg / mL의 평균 0.16 μg / ml이다. 혈액의 반감기 (T1 / 2)는 8.5 ~ 10.5 시간입니다. 이 제품의 87 %와 그 대사 산물은 신체에 축적되지 않고 24 시간 이내에 배설물에서 소변에서 13 %를 배설합니다.

Albendazol 부작용

1. 뇌염 증후군, 주로 지연된 반응을 일으킬 수 있습니다.

2. 약간의 경우는 마른 입, 피로, 졸음, 현기증, 두통, 메스꺼움 및 복부 불편 함과 같은 증상이 있습니다. 그러나 그들은 상대적으로 경미했으며 치료없이 스스로를 완화시킬 수 있습니다.

3. 적은 수의 환자는 약물 분출 및 박리 피부염과 같은 피부 손상을 가질 수 있습니다. 백혈구 (특히 과립 세포)와 혈소판 감소증이 나타날 수 있습니다.

4. 돼지의 cysticercosis의 치료에서, 복용량이 크고 치료 과정이 길어집니다. 반응은 일반적으로 두통, 발열, 발진, 근육 통증, 발작 등을 포함한 약을 복용 한 후 2-7 일이 발생합니다. 이러한 증상은 시스 세슘 혈증의 죽음과 동일합니다. 단백질과 같은 요인은 관련되어 있으며 해당 조치가 취해야합니다 (부신 피질 호르몬의 적용, 세개 압력, 항 간질 등을 낮추십시오).

기술 지원 및 자원

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