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아세틸 살리실산은 무엇입니까?

아세틸 살리실산(ASA, 아스피린) 혈소판 시클로 옥 시게나 제 -1 (COX-1)의 반응물 부위에 가까운 위치 529에서 세린 융자를 항상 아세틸 화하는 세린 쌓기, 그 시점에서 아라키돈 산의 시너지 부위에 입구를 방해하는 것을 가져옵니다. Thrombopane A2의 배열을 삼 구출자 (Catella-Lawson et al., 2001). 경구 제어 ASA는 빠르게 섭취되고 생체 이용률은 대략 70%입니다. ASA는 위장 점막 및 간에 존재하는 에스테라 라제에 의해 동적 대사 산물 살리 실 레이트로 가수 분해되며, 이는 항 혈소판 충격에 대해 근본적으로 대답 할 수있다 (Nguyen et al., 2016). 혈소판 COX-1의 불 활성화를위한 ASA의 부분 필요성은 75-100 mg이다. ASA는 15-20 분의 짧은 절반 기존을 가지지 만 COX-1 단백질의 돌이킬 수없는 억제제로서; 이러한 방식으로, 카운터 컬렉션 영향은 혈소판 수명을 고려하여 7-10 일을 견뎌냅니다 (Patrono et al., 2001; Ferrandis et al., 2009). ASA는 PCI 동안 및 후에 제안되며, 비 -ST가 증가 된 급성 관상 동맥 조건 (NSTE-ACS) 및 1-300mg의 스태킹 부분을 갖는 STEMI가 매일 75-100mg의 유지 부분을 따릅니다 (Neumann et al. , 2019).아세틸 살리실산 분포기 - Maxmedchem

아세틸 살리실산은 무엇을 사용합니까?

두통 의학 (아세틸 살리실산)은 통증 1,2 또는 염증을 감소시키는 데 사용되는 약물이며 비 스테로이드 성 완화 약물 (NSAID)이라고합니다.

이부프로펜을 사용하여 치료할 수 있습니다.

지시하는 고통에 부드럽습니다

확대되고 빨간색 및 섬세한 신체 조직

류마티스 관절 통증

류마티스 열.

마찬가지로 그것은 혈액 덩어리, 관상 동맥 실패, 뇌졸중 및 관절암의 대응에 사용됩니다. 5-8 그러나, 특정 검사에서는 이부프로펜이 관상 동맥 에피소드와 장, 위 및 식도 악성 성장의 가능성을 줄일 수 있음을 발견했습니다. 전문가들은 실제로 임상의가 두통 의학을 억제 조치로 참여시키는 동안 경보를 실천하라는 메시지를 표시합니다. 신장 질병, 간 인상 또는 혈우병 환자는 이부프로펜을 사용하기 전에 전문가에게 상담해야합니다.

특정 개인은 두통 약을 사용하여 ‘높음’을 사용하거나 제안 된 부분 이상의 고의로 더 많은 것을 취함으로써 ‘높음’을 얻거나 자조 시연으로 사용합니다.

아세틸 살리실산은 무엇입니까?

아세틸 살리실산은 세계에서 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 살리신과 살리실산을 포함한 살리 실 레이트의 조상은 버드 나무와 포플러 나무의 나무 껍질과 잎에서 발견됩니다. 고대 수메르 인과 이집트인들뿐만 아니라 히포크라테스, Celsus, Pliny the Elder, Dioscorides 및 Galen은 이러한 천연 제품을 통증, 열 및 염증에 대한 치료법으로 사용했습니다. 중세 시대 에이 구제책은 Bingen의 Hildegard와 Henrik Harpestreng의 열과 류마티스에 사용되었습니다. 첫 번째 \”임상 시험 \”는 1763 년 에드워드 스톤 (Edward Stone)에 의해 버드 나무 껍질로 말라리아 열을 성공적으로 치료하면서보고되었습니다. 1876 ​​년에 살리신의 항 혈증 효과는 T. maclagan과 S. Stricker와 L. Riess에 의해 살리실산의 효과가 기술되었다. 아세틸 살리실산은 1853 년 Charles Gerhardt와 1897 년 Bayer Company의 Felix Hoffmann에 의해 합성되었습니다. 아세틸 살리실산 (아스피린)이 통증과 류마티스 열에 대한 유익한 효과는 K. Witthauer와 J. Wohlgemuth에 의해 인식되었으며, 1971 년 John Vane은 작용 메커니즘을 설명했습니다. 오늘날 아세틸 살리실산의 항 혈전 효과와 진행중인 연구의 새로운 측면은 여전히 ​​살아있는 약물을 보여줍니다.

아세틸 살리실산은 무엇입니까?

두통 의학은 살리실산으로부터의 물질 합병, 산성 무수물과 아세틸 화을 통해 준비됩니다. 두통 의학의 원자 부하는 180.16g/mol입니다. 흰 보석이나 반투명 가루에 칙칙하고 칙칙합니다.Aspirin USP 제조업체 - MaxMedchem

두통 의학은 위장과 작은 소화 시스템에서 빠르게 동화되는 경구 비 스테로이드 진정제 (NSAID)입니다. 그것은 아라키돈 산을 프로스타글란딘 및 스롬 박스 아인 3으로 변화시키는 데 관여하는 사이클로 옥 시게나 제 (COX) 화학 물질을 돌이킬 수 없게 방해하기 때문에 비특이적 NSAID입니다.

프로스타글란딘은 몸 전체를 통해 추적되며 부상이나 오염 감독을 돕기 위해 만들어집니다. 프로스타글란딘은 고문 수용체의 반응성을 상향 조절한다. 제어 구성 요소로서, 그들은 행동의 정도를 제한하는 블렌드 사이트에서 로컬로 작용합니다. 그들은 마찬가지로 몸에 의해 빠르게 분리됩니다. 프로스타글란딘을 생성하는 화합물은 사이클로 옥 시게나 제 -1 (COX-1) 및 시클로 옥 시게나 제 -2 (COX-2)이며, 이들은 다양한 부분을 연주하며 일반적으로 신체 조직을 통해 산란된다. COX-1은 위 코팅의 방어적인 역할을하며 COX-2는 고통과 자극에 관여합니다. 이부프로펜은 사이클로 옥 시게나 제 화합물의 동적 부위에 퇴적물과 세린 (신체에 의해 사용되는 아미노산)과 연계 및 아세틸을 아세틸 화하여 프로스타글란딘의 생성을 감소시킨다. 따라서 이것은 영향을받는 조직에서 항 팽창 의학의 자극 감소와 고통에 미치는 영향을 개입시킨다. 또한, 두통 의학은 신경 센터의 프로스타글란딘을 추적하여 내부 열 수준을 높이고 감소시킵니다. 중요하게도, 이부프로펜은 전형적인 체온 1,2,3을 감소시키지 않습니다.

심혈관 관점에 따르면 이부프로펜은 마찬가지로 중요한 부분을 재생합니다. Thromboxane A2 (TXA2)는 새로운 혈소판 발달을 활성화하고 혈소판 수집을 증가시키는 지질입니다. 항 팽창 의학은 아라키돈 산의 TXA2로의 변화를 중단시킴으로써 스롬 박탄 A2 (TXA2)의 생성을 제한한다. 이 항염증제 의학적 영향은 혈소판 내부의 COX-1 방해를 통해 중단되며 혈소판이 서로 부착되는 것을 방지하거나 정맥 내부의 플라크를 방지하여 순환계 내부의 혈액 덩어리 (clots) 발달의 도박을 줄입니다. 이러한 방식으로, 항 팽창 의학은 미래의 심근 죽은 조직 (MI) 또는 스트로크 1,3의 도박을 무너 뜨리는 데 도움이 될 수 있습니다.

이런 식으로 두통 의학은 통증 완화 (고통 감소), 혈소판으로의 적대 (혈액 클러스터 감소) 및 항 상향 (온도 감소) 효과 1,2,3을 완화 (발적 및 확대), 적대적 (혈액 클러스터 감소) 및 적대적입니다.

질병에서, 두통 의학은 다양한 악성 성장 플래그 경로에 영향을 미치며 악성 성장 소음기 유전자 3을 자극하거나 상향 조절할 수있다.o 아세틸 살리실산 공장 - Maxmedchem

아세틸 살리실산 Souble In은 무엇입니까?

아세틸 살리실산은 물에 다소 용해 될 수 있으며, 25 ℃에서 대략 3mg/ml로 상세한 용해 가능성의 제한과 함께 50 mg/ml에서 에탄올에 추가로 용매하고 제 방패 수산화물 및 탄산염의 배열에서 분해 될 것이다.

아스피린과 아세틸 살리실산의 차이점은 무엇입니까?

그렇지 않으면 아스피린이라고 불리는 아세틸 살리실산 (ASA)은 다른 원인으로 인해 고통과 열의 치료를위한 일반적으로 관련된 약물입니다. 아세틸 살리실산은 차분한 영향을 미칩니다. 이 약물은 혈소판 대기업을 추가로 억제하며 혈액 클러스터 뇌졸중의 대응 및 심근 국소화 된 괴사 (MI) 라벨에 사용됩니다.

흥미롭게도, 상이한 검사의 결과에 따르면 아세틸 살리실산의 이용이 이루어진 아세틸 살리실산의 이용률은 결장 직장, 식도, 가슴, 폐, 전립선, 간 및 피부 질환을 포함한 다른 악성 성장의 도박을 감소시킬 수 있음을 보여 주었다. (COX) 억제제 11,14 및 즐거운 정제, 좌약, 확장 된 배출 계획 등을 포함한 많은 부분 및 구조에서 접근 할 수 있습니다.

아세틸 살리실산은 작은 아이들의 의도하지 않은 피해를 입을 수있는 매우 정상적인 이유입니다. 작은 아이들, 어린 아이들, 아기들로부터 멀리 떨어져 있어야합니다.

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