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Clemastine Fumarate (14976-57-9) C25H30ClNO5.

  • 화학 이름 : Clemastine Fumarate.
  • CAS 번호 : 14976-57-9.
  • MF : C25H30CLNO5.
  • MW : 459.96.
  • 사양 : USP | EP | BP.
  • 순도 : 98 % 또는 고객이 요청 받았습니다
  • 색상 : 흰색에서 베이지 색
  • 용해도 : DMSO : soluble5mg / ml (투명 용액; 따뜻한)
  • 테스트 방법 : HPLC.
가용성 상태:

Clemastine Fumarate는 Clemastine의 푸마르산염입니다. antimuscarinic 및 중등도의 진정 성질을 갖는 항히스타민스, 비염, 두드러기, 두드러기, 결막염 및 pruritic (심한 가려움증) 피부 상태와 같은 알레르기 조건의 증상 완화에 사용됩니다. 그것은 H1 수용체 길항제, 항 알레르기 성제, 무스 카린 적 길항제 및 지방성 약물로서의 역할을한다. 그것은 clemastine을 포함합니다.(출처 : Chebi)

Clemastine Fumarate 기본 정보
상품명: Clemastine Fumarate.
동의어 : 칙칙한 푸마 레이트; Clemastine Fumarate 소금; (+) - 2- (2 - ((p- 클로로 - 알파 - 메틸 - 알파 - 페닐 벤질) 옥시) 에틸) -1- 메틸 피로로; (+) - 2- (2 - ((p- 클로로 - 알파 - 메틸 - 알파 - 페닐 벤질) 옥시) 에틸) -1- 메틸 피롤리; (+) - lfumarate (1 : 1); 1- 메틸 -2- (2- (메틸 -P- 클로로 디 페닐 메틸 옥시) 에틸) 피 롤리 딘; (2R) -2- [2 - [(1R) -1- (4- 클로로 페닐에 톡시)] 에틸] -1- 메틸 -2- 피 롤리 딘 푸마 레이트; 2- (2- (1- (4- 클로로 페닐) -1- 페닐에 톡시) 에틸) -1- 메틸 피 롤리 딘
CAS : 14976-57-9.
MF : C25H30CLNO5.
MW : 459.96
EINECS : 239-055-2.
제품 카테고리: 안티 아나필렉시스; 수제; 히스테르 성; 길항제; 신경 전달 물질; 방향족; 키랄 시약; 헤테로 사이클; 중간체 및 정밀 화학 물질; 제약
mol 파일 : 14976-57-9.mol.

수성자 화학 구조

Clemastine Fumarate.

TAVEGIL 화학 물질
녹는 점 158-162 ° C.
알파의 D21 + 16.9 ° (메탄올)
비점 154 ° C (거친 추정치)
밀도 1.0247 (거친 추정치)
굴절률 1.5790 (견적)
저장소 온도. RT에서 저장하십시오
용해도 DMSO : soluble5mg / ml (투명 용액; 따뜻한)
형태 가루
색상 흰색에서 베이지 색
광학 활동 [α] / D + 15 ~ + 25 °, C = 1 메탄올
인근 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N.
CAS 데이터베이스 참조 14976-57-9 (CAS 데이터베이스 참조)

agasten 사용 및 합성


화학적 특성 화이트 솔리드

용도

H1 히스타민 수용체 길항제. 항히스타민성.
항 염증
Clemastine Fumarate는 무스 카린 수용체 (Ki = 16 nm)에 대한 높은 친 화성을 나타내는 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제 (Ki = 0.26 nm)입니다. 또한 최근 P2X7 수용체 시그널링의 양성 알로 스테 릭 조절제로 확인되었습니다. Clemastine Fumarate는 천식 및기도 하이퍼 반응 연구에서 히스타민 유발 기관지 수축을 억제하는 데 오랫동안 사용되었습니다.
정의 Chebi : Clemastine의 푸 마리 산염입니다. 항유술 및 중등도의 진정 성질을 갖는 항히스타민스, 비염, 두드리염, 결막염 및 pruritic (심한 가려움증) 피부 Condi 이온과 같은 알레르기 조건의 증상 완화에 사용됩니다.
제조 공정 9.9g의 α- 메틸 -p- 클로로 벤젠 히드로는 벤젠 30cc에서 분말 소드 아미드 2.3g의 현탁액에 첨가된다. 이어서 7.4 g의 N 메틸 피 롤리 딜 - (2) - 염화물을 첨가하고 용액을 환류에서 20 시간 동안 끓여서 가열 하였다. 그런 다음 흔들림은 먼저 물로 수행 한 다음 25 cc의 2 N 염산으로 25 cc로 4 회 수행됩니다. 산 추출물은 수산화 칼륨 용액을 갖는 알칼리성으로 만들어지고, 강하게 냉각시키고, 침전 된 오일을 에테르로 추출 하였다. 탄산 칼륨 위에 에테르 용액을 건조시킨 후, 용매를 증발시키고, 잔류 물을 고 진공 상태에서 분별 증류시켜 N- 메틸 -2- [2 '- (α- 메틸 -ppharobenzhydryloxy) - 에틸] - 피 롤리 딘 154 ° C / 0.02 mm Hg에서 끓여야합니다. 염기는 푸마르산과의 반응에 의해 푸마 레이트로 전환된다.
치료 기능 항히스타미늄

MSDS : MSDS 사용 가능


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