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Cetirizine Hydrochloride (83881-52-1) C21H26CL2N2O3.

  • 화학 이름 : Cetirizine Hydrochloride.
  • CAS NO. : 83881-52-1.
  • MF : C21H26CL2N2O3.
  • MW : 425.35.
  • 사양 : USP | EP | BP.
  • 순도 : 98 % + 또는 고객이 요청한 것으로
  • 색상 : 흰색에서 베이지 색
  • 용해도 : 물, DMSO, 에탄올 및 메탄올에 용해됩니다.
  • 테스트 방법 : HPLC.
가용성 상태:

Cetirizine hydrochloride 설명


Cetirizine Hydrochloride는 경구 활성이고 선택적 히스타민 (H1) - 수용체 길항제입니다. 그것은 2 세대 항히스타민과 히드 록시진의 인간 대사 산물이다. Cetirizine의 세 가지 중요한 특징은 다음과 같습니다. 고 특이성 요새 H1 - 수용체; 신진 대사의 필요성과 알레르기의 병인 기생과 관련된 세포에 대한 비 H1 의존적 인 활동의 존재 여야합니다.

Cetirizine은 제철 알레르기 성 비염 (SAR), 다년생 알레르기 비염, 두드러기 및 아토피 성 피부염 치료에 유용합니다. Cetirizine은 경미한 항염증 효과를 소지합니다.

Zyrtec 기본 정보

상품명: Cetirizine hydrochloride.
동의어 : (2- (4 - (4- (4- 클로로 페닐) 페닐 메틸) -1- 피페 라진 닐)에 톡시) 아세트산 디디 하이드로; 2- [2- [4 - [(4- 클로로 페닐) - 페닐 - 메틸] piperazin-1-YL]에 톡시] 아세트산 디 하이드로 클로라이드; 세티 리젠 히드로 클로라이드 (250 mg); 알레르 세트; alerid; Cesta; Cetiriz; 수상자
CAS : 83881-52-1.
MF : C21H26CL2N2O3.
MW : 425.35
EINECS : 620-533-8.
제품 카테고리: API; 중간체 및 정밀 화학 물질; 활성 제약 성분; 중간체 및 정밀 화학 물질; 의약품; 도프 람; 히스타민 수용체; 방향족; 헤테로 사이클; 대사 산물 및 불순물
mol 파일 : 83881-52-1.mol.

반응성 화학 구조물

Cetirizine hydrochloride.

Cetirizine DIHCL 화학 물질

녹는 점 110-115 ° C.
저장소 온도. RT.에서 desiccate
용해도 H2O : soluble5mg / ml, 맑은 것
형태 가루
색상 흰색에서 베이지 색
물 용해도 물, DMSO, 에탄올 및 메탄올에 용해됩니다.
머크 14,2022.
인근 pgliucltxoyqmv-uhfffaoysa-n.
CAS 데이터베이스 참조 83881-52-1 (CAS 데이터베이스 참조)
EPA 물질 레지스트리 시스템 아세트산, 2- [2- [4 - [(4- 클로로 페닐) 페닐 메틸] -1- 피페 라자 닐]에 톡시] - 염산염 (1 : 2) (83881-52-1)

Cetirizine hydrochloride 사용 및 합성

설명 Cetirizine Hydrochloride는 알레르기 성 비염, 두드러기 및 결막염의 치료에 유용한 한 번 일일, 비 - 진정 항히스타민입니다. Terfenadine 및 Asstemizole과 같은 카테고리의 대부분의 다른 대리점보다 효과적이라는 것이보고됩니다.
화학적 특성 결정질 솔리드


용도



호흡 자극제
비경 화형 히스타민 H1 수용체 길항제. 하이드 록시진의 주요 대사 산물. 약리학 적 활성은 주로 (R) - 이성질체에 상주합니다. etmyhystaminic.
장시간 연기 칼슘 채널 차단기
항히스타미늄
Indications Cetirizine HCl (Zyrtec)은 히드 록시 딘의 카르 복실 산 대사 산물이다. 선택적인 주변 H1 수용체 길항제입니다. 그것은 오래 지속되는 항히스타민입니다. 그것은 다른 비공개 H1 항히스타민스와 동일한 불리한 심장 효과를 갖는 것으로 보이지 않는다. 그러나 추가 데이터가 필요합니다. 알레르기 성 비염 및 만성 두드러기에 대해 표시됩니다.
치료 기능 항히스타미늄; 항 알레르기의
생물학적 활동 Histamine H 1 수용체 길항제는 10 μM 이하의 농도로 다른 수용체에 대한 선택성을 나타내는 반응성 반응 중에 히스타민 방출 및 호산구 화학 택시를 억제하는 비 - 진정 항히스타민 인이다. 생체 내에서 호산구, 호중구 및 단핵 세포의 활성화를 억제합니다.

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