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뭐가술 팜 메탄?
술 팜 메인은 디 하이드로페 테이트 신디타 아제 (Dihydrofolate Synthetase)에 대한 제한을 위해 파라 – 아미노 벤조 성 부식성 (PABA)을 경쟁함으로써 디 하 하이드로 롤 부식성의 박테리아 조합을 방해하는 술폰 아미드 약물입니다. 술 팜 메틴은 자연에서 박테리오스타틱입니다. Dihydrofolic Corrosive Blend의 구속은 박테리아 뉴클레오타이드와 DNA의 조합을 감소시킵니다.
술폰 아미드는 파오리딘과 P- 아미노 벤조 성 부식성 (PABA)의 효소 적 변형을 방해하여 테트라 하이드로 릭 부식성 (THF) 블렌드의 중등도 인 디 하이드로 폴 레이트 신디타 아제에 제한을 위해 PABA를 경쟁함으로써 디 히드로프터 론 부식성을 방해합니다. THF는 퓨린과 DTMP의 조합과 노조의 구속이 박테리아 개발을 억제 할 것으로 예상됩니다. Pyrimethamine 및 TrimethopRim은 Dihyrofolate 환원 효소를 방해하고, THF 유니온에서 한 번 더 미리 시나나 아미드와 함께 시너지 효과적으로 작용합니다.
이 연구는 두 개의 정상적인 오염 물질, 술 팜 메틴 (SMZ) 및 술마 톡 졸 (SMX)의 자연적 영향 및 녹색 마이크로 알살가를 사용하여 블렌드를 사용하여 미세 알로 알루살을 사용했습니다. SMZ, SMX 및 96 시간 후의 SMZ, SMX 및 이들의 블렌드 (11 : 1 중량 %)의 결정된 EC50 장착 (11 : 1 중량 %)은 별도로 1.23, 0.12 및 0.89 mg L-1이었다. 이 조합의 유수성은 자유로운 활동 모델보다 고정 확장 모델을 활용하는 더 나은 예상 될 수 있습니다. SMZ, SMX의 도박 나머지 및 그들의 조합은 시험 중에는 1 명이였으며, 그들의 높은 예상치가 해양 미생물에 대한 기회를 입증합니다.
SMZ 및 SMX의 대사 경로는 질량 분광 조사에 의해 제안되었으며, 이는 반지 절단, 히드 록 실화, 메틸화, nitrosation 및 겔화로 인해 SMZ의 7 개의 SMZ의 7 개의 중간체를 보였다.
Trimethoprim은 왜 sulfamethoxazole과 함께 사용됩니까?
Sulfamethoxazole 및 Trimethoprim Blend는 요로 롯 오염, 중심 귀 질환 (중이염), 기관지염, 보이저가 달리기 및 장체증 (Bacillary floseness)을 포함한 질병을 치료하는 데 이용됩니다. 이 약물은 추가로 폐렴 또는 공 폐렴 (PRNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA) 인 PNEUMOCYSIS SIC CARINII PNEUMONIA (PRNEUMOCYSTIS CARINII PNEUMONIA)를 치료하는 데 추가로 사용됩니다. 이러한 종류의 폐렴은 질병 환자, 환자를 재배치하고 환자를 재배치하는 환자를 포함하여 저항성이있는 틀이 정기적으로 작동하지 않는 환자에서 더 일반적으로 발생합니다.
술마 톡 졸과 트리 메토 프림 블렌드는 항균제입니다. 그것은 많은 종류의 오염을 일으키는 현미경 유기체를 처분하여 작동합니다. 이 약물은 감기, 인플루엔자 또는 기타 감염 오염을 위해 작동하지 않습니다.
이 약물은 귀하의 PCP의 구제책과 함께 접근 가능합니다.
술 팜 메틴은 무엇을 위해 사용됩니까?
설파 바진은 시험 관내에서 박테리아 또는 포유 동물 세포에서 박테리아 또는 포유 동물 세포에서 돌연변이 유발성을 시작하지 않았고 포유류에서 클라스터 형성이 아니기 때문에시험 관내 또는 생체 내에서 세포.
접근 가능한 정보는 갑상선 화학적 불균일성이모낭 – 세포 신 생물의 발전은 설치류와 마우스에서 술마메 테인에 의해 가져온 것입니다.
약물 치료는 그 부분을 가로 지르는 설치류에서 치료 한 설치류에서 갑상선 화학적 항상성을 변화 시켰습니다.이 종의 갑상선 성장을 습득하고 갑상선 기관을 배달하는 범위설치류 및 모낭 세포 비대 및 고혈압 및 설치류 및마우스. 구성 요소는 갑상선 과산화 효소의 가역적 인 구속에 따라 다릅니다.다른 술폰 아미드.
이 데이터를 기반으로 IARC에서 확산 된 측정 값을 충족시킵니다.합의 보고서 (Capen et al., 1999), 술 팜 메틴은 자론하지 않을 것입니다.암 – 사람들에게 변화하지 않는 고정에 제시되는 사람들에게갑상선 화학적 농성. 또한 갑상선 장기 작업에 대한 결과는 없습니다Sulfamethazine로 치료 한 Cynomolgus 원숭이에서 발견됩니다.
갑상선 기관에서 술마 티아즈 (sulfamethazine)가 밝혀진 과형성은 TSH 흥분으로 인해 촉발 된 형태 학적 변화와 유사합니다.multifocal, genotoxic 갑상선 암 발생제 (Hard, 1998)에 의해 작동되는 바와 같이.
영장류의 술파 ametazine의 영향의 부족한 부족에 대한 추가 도움Takayama et al. (1986), 종을 분석 한 사람은 남성간에 대조됩니다.
Sprague-Dawley 설치류 및 남성 다람쥐 원숭이 (사이 미리 싱크 레루 스)는 설 노노 중 옥사 솜으로 치료 한 모델 Goitrogenic 설 노 아미드. Sulfamenomethoxine.
술 팜 메틴은 박테리아 질환을 치료하는 데 활용 된 술폰 아미드 약물입니다.인간과 수의학의 약에서 낙농 가축, 양, 돼지 및 가금류에서 개발을 진행하는 것.
인간 암 – 자연 정보를 일으킨다
작업 그룹이 액세스 할 수 없었습니다.
동물 암을 유발하는 자연 정보
술 팜 메신은 마우스에서 한 검토 중에 구두 조직에 의해 시도되었으며 하나의자궁에 대한 개방성을 기억 한 설치류에서 연구하십시오. 그것은 갑상선포를 만들었습니다마우스 및 모낭 – 세포 아데노마 및 설치류의 암코노의 아첨. 진정으로중요 증분은 마우스 또는 설치류에서 다른 로케일에서 성장 속도에서 발견되었습니다.
기타 중요한 정보
술 팜 메느 (sulfamethazine)은 사람들에게 다형성 아세틸 화의 트리 폼 예를 보여줍니다. 그것설치류에있는 갑상선 장기 성장 (Goiter)을 일으키고 설치류와 생쥐의 고휘도증과 증식을 일으켰습니다. 육아 화시수의 조직에 대한 설탕 씨앗 조직은 갑상선 – 애니메이션 화학 물질 및 형태 학적 변화의 확대 된 방전을 포함하여 갑상선 화학적 상태의 조정을 가져온 것으로 나타났습니다.이 증분으로 갑상선이 안정적입니다. 이러한 진행을위한 기본 도구갑상선 퍼 옥시다아제 운동의 가역적 인 장애물입니다. Cynomolgus의 검토원숭이가 갑상선 기관에서 조정을 가져 오지 않았다.일하다.
마우스에서 일관된 양육 리뷰에서 술 팜 메틴은 양쪽 모두에서 유익한 것을 감소 시켰습니다.남자와 암컷은 정자의 경계를 바꾸지 않았습니다.
유전성 및 관련 영향에 대한 정보가 없었습니다.사람들. 화합물은 골수에서 염색체 왜곡을 나타 냈습니다.생체 내 또는 중국 햄스터 세포에서 치료 된 설치류의 세포. 그것은 하나의 분석에서 외인성 신진 대사 프레임 워크의 광경이 아직 안된다. 그것은 시험 관내 또는 미생물에서 포유류 세포에서 DNA 해를 입히지 않았습니다. 술 팜 메틴은 시험 관내 또는 생체 내에서 유전 독성이 아닌 것으로 간주됩니다.
평가
암을 유발하는 사람들이 술 팜 메느 (sulfamethazine)의 성질을위한 증거가 충분하지 않습니다.
암 – 암을 유발하는 시련 생물에 대한 적절한 증거가 있습니다.
일반적으로 평가
술 팜 메 네인은 암에 대한 암에 관해서는 사람들에게 자연을 일으키는 것에 따라 결정적이지 않습니다 (그룹 3).
술 팜탄 인은 갑상선 화학 고정의 변화와 갑상선 – 활성화 화학 물질의 변화를 가져 오는 갑상선 퍼 옥시다아제의 방해물을 포함하는 비 – 유전 독성 장비에 의한 생쥐 및 설치류의 갑상선 성장을 생산합니다. 따라서 술마메 테인은 암이 될 수없는 것에 의존 할 것입니다.사람들은 갑상선 화학적 항상성을 조정하지 않는 부분에 제시했습니다.
평가판 생물의 역학 조사와 독성 학적 검사에서 증명하는 증거는 갑상선 화학 물질로 인해 갑상선 암의 발전을위한 사람들보다 설치류가 훨씬 더 섬세하다는 것을 알지 못할 수없는 증거를 제공합니다.흘수.
벌크 도매 술 팜타인의 경우 이메일로 문의하십시오 : info@maxmedchem.com
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