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Ulipristal Acetate.완제품은 폐경에 도달하지 않은 여성의 자궁 섬유 (자궁 비 암종 종양)의 중등도에서 심각한 증상을 치료하기 위해 완제품을 승인했습니다 (ESMYA 및 Ulipristal Acetate Gedeon Richter). 그것은 수술을 받거나 수술을 할 수없는 여성의 치료 중단과 장기간의 수술을 위해 수술을 받기 전에 최대 3 개월 전에 사용되었습니다.
Ulipristal Acetate 약동학 및
UliPristal Acetate는 선택적 프로게스테론 수용체 변조기이며 프로게스테론 수용체에 적대적이고 부분적으로 작용하는 효과가 있습니다. 그것은 프로게스테론과 프로게스테론 수용체의 조합을 막기 위해 인체의 프로게스테론 수용체에 결합합니다. ulipristal 아세테이트의 효능은 생리주기에서 투여 시간에 달려 있습니다. 여포 성과 증식의 중간 단계에서의 투여는 여포 형성을 억제하고 에스트라 디올의 농도를 감소시킬 것이다. 피크 기간 동안 Luteinizing 호르몬의 투여는 5-9 일 동안 공포의 파열을 지연시킬 수 있습니다. 코퍼스 루테넘의 초기 투여는 자궁 내막의 성숙을 현저히 지연시키지 못할 수 있지만, 자궁 내막의 두께는 0.6 ± 2.2mm (평균 ± SD)를 감소시킬 수 있습니다.
Ulipristal Acetate 부작용
널리 변하는 조건 하에서 임상 시험이 수행되기 때문에 약물의 임상 시험에서 관찰 된 부작용 반응 속도는 다른 약물의 임상 시험의 요금과 직접 비교할 수 없으며 임상 실무에서 관찰 된 요금을 반영하지 않을 수 있습니다.
Ulipristal Acetate 정제는 개방형 다기관 재판 (개방형 라벨 연구) 및 비교, 무작위, 단일 블라인드, 다기관 재판 (단일 블라인드 비교 연구)에서 연구되었습니다. 이 연구에서 30 mg uLipristal Acetate 그룹의 총 2,637 개 (1,533 + 1,104) 여성이 안전 분석에 포함되었다. 궤양 아세테이트를받은 여성의 평균 연령은 24.5 년이었고 평균 체질량 지수 (BMI)는 25.3이었다. 등록 된 사람들의 인종 인구 통계는 67 %의 백인, 20 %의 검은 색 또는 아프리카 계 미국인, 아시아 2 %, 다른 12 %였습니다.
Ella를받는 여성의 임상 시험에서 가장 일반적인 부작용 (10 % 이상)은 두통 (18 % 전체)과 메스꺼움 (12 % 전체) 및 복부 및 복부 통증 (전반적으로 12 %)이었습니다. 표 1은 임상 연구의 주제의 5 % 이상으로보고 된 불리한 반응을 나열합니다.
Ulipristal Acetate 합리적으로 사용하는 방법은 무엇입니까?
마약은 학대를 피하기 위해 합리적으로 사용해야합니다. 처방약은 의사가 처방 받아야하며 카운터가 오버 타는 약물은주의 깊게 읽어야합니다.
UliPristal Acetate는 처방약이며 귀하의 상태에 따라 의사가 처방해야합니다. 자기 행정은 약물 자원 낭비, 질병 지연, 약물 내성 및 심각한 불리한 약물 반응의 폐기물을 부당한 사용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
ulipristal 아세테이트는 의사 처방전에 따라 완전하고 전체 치료 과정에서 사용해야합니다. 조건이 완전히 제어되기 전에 증상이 완화 될 수 있지만, 용량을 줄이거 나 약을 쉽게 멈추지 마십시오.
의학 생산을 위해 Ulipristal Acetate를 구입할 곳은 어디입니까?
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